【誠摯邀請參與】2026降低化粧品 PIF 缺失風險實務研討會

【2026 降低化粧品 PIF 缺失風險實務研討會】

PIF 做完了，就代表能順利通過查核嗎？

從試驗資料的完整性、安全評估依據，到製造與品質管理文件，只要資料不足、文件前後不一致，或無法提出符合要求的佐證，都可能成為後續查核時的缺失風險。

PIF 不只是將資料彙整成冊，更需要建立清楚的安全評估邏輯，確認關鍵試驗的適用性，並讓產品資訊、試驗報告與 GMP 管理文件相互對應。

本次研討會將從實務角度出發，帶領化粧品業者掌握 PIF 文件準備與稽核應對重點，提早辨識潛在缺口，降低補件與查核風險。

活動資訊

• 活動日期｜2026 年 10 月 16 日（五）
• 活動時間｜13:00–16:30
• 活動地點｜犇亞國際會議中心 (台北市復興北路99號) 201會議室
• 官方報名｜官方報名表單連結
• 活動費用｜免費參加，名額有限，額滿為止 (報名後會進行資格審查，收到通知信件才算報名成功)
• 議程表｜

*主辦單位保有最終修改、變更、活動解釋及取消本活動之權利，若有相關異動將公告於網站，恕不另行通知。

研討會重點
💡一、PIF 關鍵試驗
掌握 PIF 建置所需的試驗資料、常見文件缺口與資料準備重點，提升佐證資料的完整性與適用性。
💡二、SA 稽核實務
從實務查核角度了解 PIF 文件常見缺失、資料審查重點與改善方向，強化企業內部文件管理能力。
💡三、化粧品 GMP（ISO 22716）
釐清製造、品質管理與 PIF 文件之間的對應關係，掌握 GMP 管理及稽核應對重點。

適合參加對象
📌化粧品製造工廠
📌化粧品原料製造商、進口商、代理商及經銷商
📌化粧品品牌商
📌負責 PIF、法規、安全評估、研發或品質管理的人員
📌預計進行化粧品新品開發或 PIF 建置／更新的企業

PIF 不只是法規要求的文件，更是產品安全、品質管理與企業合規能力的重要證明。
誠摯邀請化粧品產業相關夥伴參與，一同掌握文件準備、風險管理與稽核應對的實務關鍵。

注意事項

• 配合節能減碳政策，本活動將不提供紙本講義。
• 每單位限額 1名，若報名人數超出限制，主辦單位保留調整或取消超出名額之權利。
• 主辦單位將保留報名資格審查、錄取及議程變更之權利。
• 完成表單不代表報名成功，主辦單位將進行資格審核，錄取結果將於研討會前以電子郵件通知，未錄取者將不另行通知。
• 候補：活動當日開放現場報名（須攜帶名片），名額及座位將視現場報到情形安排，恕無法保證入場及指定座位，部分座位亦可能有視線受限情形。
• 活動開始10分鐘後將不再保留正取名額座位；如正取報名者預計無法準時抵達，敬請提前與主辦單位聯繫，以利座位安排，感謝您的理解與配合。
• 您的個人資料將於本活動辦理期間供本公司蒐集、處理、利用、核對，以及本活動結束後業務聯繫使用，本公司將依個人資料保護法及相關法令之規定，依隱私權政策妥適保護您的個人資料。