▶ 探索32醫！新興醫療科技診斷與治療 ◀
隨著醫學與科學的發展，近年有越來越多新興醫療科技問世，生硬的專有名詞和技術卻讓你摸不著頭緒嗎？
探索基礎科學系列講座第32期，邀請第一線進行最新研究的醫師和科學家，細細解說各種最新的醫療技術、檢測和治療方式。掛號費全免，也能與專家面對面！
歡迎「醫」起來探索新興又專業的醫療科學與故事🩺
―――― 講座策劃顧問 ――――
江伯倫｜臺灣大學生命科學院院長 醫學院臨床醫學所教授
沈湯龍｜臺灣大學植物病理與微生物學系教授兼系主任
許文明｜臺灣大學醫學院外科教授 臺大醫院小兒外科主任
―――― 演講資訊 ――――
▸講題◂ 罕見疾病之基因治療
▸時間◂ 2024年12月21日 星期六 14:00-16:00
▸地點◂ 台灣大學思亮館國際會議廳 （點擊查看地圖）
▸直播◂ 臺大科學教育發展中心YOUTUBE平臺
▸講師◂ 胡務亮｜臺灣大學醫學院小兒科名譽教授（點擊查看講師簡歷）
▸主持◂ 柯佳吟｜臺灣大學漁業科學研究所教授
罕見疾病之基因治療
人是由30億個鹼基對(base pair)的DNA所決定的生物。人類有大約2萬個基因，其中4千多個已經被證實和遺傳疾病相關。科學家很早以前就會改造動物和植物的基因，可是改造人類的基因、也就是基因治療、卻是這幾年的事情。目前基因治療最主要的工具是病毒載體。病毒的天性就是入侵細菌或是細胞，利用宿主細胞的功能來表現及複製病毒的基因體。科學家將病毒基因體中的部分基因移除，插入病人需要的基因，就做成了病毒載體。病毒載體進入人體後會恢復病人的基因功能，卻無法複製病毒。本場演講將用目前成功的基因治療做例子，來向大家解釋這一項新的醫療技術。
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―――― 其他場次 ――――
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